KEYTIL 300 mg/ml + 90 mg/ml solution for injection
KEYTIL 300 mg/ml + 90 mg/ml solution for injection
Autorizzato
- Tilmicosin
- Ketoprofen
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri93giorno
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA99
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Maymo S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/066/18-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0280/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Germania
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 16/08/2024
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