Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Autorizzato
- Enrofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Baytril One 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie12giorno7,5 mg/kg KGW/Tag, ev 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie7giorno5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
-
latte72ora5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie14giorno7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
latte120ora7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Available in:
-
Polonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1874
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Austria
Numero di procedura:
- AT/V/0001/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Grecia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
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Documenti
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 14/11/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 14/11/2024
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