LOTAGEN 360 mg/g koncentrát na kožný roztok
LOTAGEN 360 mg/g koncentrát na kožný roztok
Autorizzato
- Policresulen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LOTAGEN 360 mg/g koncentrát na kožný roztok
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Ovino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English360.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per soluzione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
bovini
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodZero days
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Cavallo
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodZero days
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Suino
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodZero days
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Ovino
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodZero days
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD08AX
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Slovak
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/0031/96-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 16/11/2021