Viðurkennt

Product identification

Heiti lyfs:
Nobivac KC
Nobivac KC nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í nef

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    9.70
    log10 colony forming unit(s)
    /
    0.40
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5.80
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    0.40
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað nefúðaduft og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í nef
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07AF
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Portúgal
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
  • 668/00DGV
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Ítalía
Númer verkferlis:
  • IT/V/0134/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Danmörk
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Írland
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Documents

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 13/02/2024
Download
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000085546