File downloaded on 2026-04-22
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000006112
Ekki heimilað

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AUROFAC 100 Granular
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Hænsn
  • Kalkúni
  • Önd
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Forblanda fyrir lyfjablandað fóður
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Önd
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01AA03
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Belgium
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Phibro Medolla Manufacturing S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 150271
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 28/10/2021
Sækja