Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Kenocidin Spray and Dip Chloorhexidine Digluconaat 5 mg/ml Teat dip/spray solution
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar á spena
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Spenabað/spenaúði, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar á spena
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QD08AC02
Staða leyfis:
-
Gilt
Fáanlegt í:
-
Slóvenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Cid Lines
Markaðsleyfisnúmer:
- MR/V/0378/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Belgía
Ferilsnúmer:
- BE/V/0040/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Malta
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 2/02/2022
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 2/02/2022