Product identification
Heiti lyfs:
OCUREV
OCUREV
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Sauðkind
-
Geit
Íkomuleið:
-
Til notkunar í auga
Product details
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English2000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
Lyfjaform:
-
Augndropaduft og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Ocular use
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI04AE
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Available in:
-
Frakkland
Additional information
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Cz Veterinaria S.A.
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/1723018 6/2017
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Númer verkferlis:
- ES/V/0107/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Frakkland
-
Portúgal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 24/05/2023
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 5/06/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 21/12/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 21/12/2023