Viðurkennt

Product identification

Heiti lyfs:
Rabisin
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
    • Other Mammals
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
    • Hundur
    • Köttur
    • Other Mammals
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07AA02
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Írland
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10454/074/001
Dagsetning leyfisbreytingar:

Documents

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 8/03/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000080509