Viðurkennt

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
A.A.-TRIM 40 mg/ml en 200mg/ml, oplossing voor injectie
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        4
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EW11
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Dutch
  • Aðeins fáanlegt í Dutch

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 113625
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 5/12/2024
Sækja
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000067831