Viðurkennt

Product identification

Heiti lyfs:
Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar í spena

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Lyfjaform:
  • Spenalyf, smyrsli
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ51RC23
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Pólland
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0688
Dagsetning leyfisbreytingar:

Documents

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022
Download

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022
Download
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059787