Viðurkennt

Product identification

Heiti lyfs:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan, 25 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda i svinje
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01DE90
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Króatía
Available in:
  • Króatía
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • MPS
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/17-01/153
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Númer verkferlis:
  • IE/V/0479/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Króatía
  • Kýpur
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Documents

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 30/03/2022
English (PDF)
Birt á: 8/03/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000049952