Viðurkennt

Product identification

Heiti lyfs:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Ecomectin 10 mg/ml solução injectável para bovinos, suínos e ovinos
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP54AA01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Portúgal
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
  • 51517
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Númer verkferlis:
  • IE/V/0144/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Eistland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Documents

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 11/02/2022

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Portuguese (PDF)
Birt á: 2/02/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000048752