Authorised

Product identification

Heiti lyfs:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Acegon 50 mcg/1 ml + 50 mcg/1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir (kýr)
  • Nautgripir (ung kýr)
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Nautgripir (kýr)
    • Nautgripir (ung kýr)
ATC flokkun (dýralyf):
  • QH01CA01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Pólland
Available in:
  • Pólland
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2120
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Númer verkferlis:
  • ES/V/0158/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Bretland (Norður-Írland)

Documents

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 6/04/2023
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 6/04/2023
Polish (PDF)
Birt á: 20/03/2023

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 6/04/2023
Polish (PDF)
Birt á: 20/03/2023

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 6/04/2023
Download

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000016890