Viðurkennt

Product identification

Heiti lyfs:
XEDEN 200 MG TABLET FOR DOGS
XEDEN 200 mg compresse per cani
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Tafla
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01MA90
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ítalía
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Ceva Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 103993
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Númer verkferlis:
  • FR/V/0186/004
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Documents

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 9/04/2024

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000043514