Viðurkennt

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ABCEDYL PA
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV03AX
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Fáanlegt í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boiron
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boiron
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/0687297 7/2001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Sækja
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000035444