Veterinary Medicines

CEFAXIMIN-L, intramaminė suspensija

Viðurkennt
  • Cefacetrile
  • Rifaximin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
CEFAXIMIN-L, intramaminė suspensija
Virkt efni:
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    187.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Mjólk
        84
        klukkustundir
    • Buffalo (female)
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Mjólk
        84
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51RD34
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Litáen
Fáanlegt í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/01/1286/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

RV1286.pdf

Lithuanian (PDF)
Birt á: 3/12/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."