Terralon LA 200 mg/ml injekčný roztok
Terralon LA 200 mg/ml injekčný roztok
Ekki heimilt
- Oxytetracycline dihydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Terralon LA 200 mg/ml injekčný roztok
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Sauðkind
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English216.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur37dagar
-
Mjólk168klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur32dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur22dagar
-
Mjólk168klukkustundir
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
-
Slóvakía
Áletrun:
- Aðeins í boði í Slovak
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- VIRBAC
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/224/94-S
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 14/01/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: