Authorised

Product identification

Készítmény neve:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
ACEGON 50 mcg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • tehén
  • üsző
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Product details

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • tehén
    • üsző
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH01CA01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
  • Greece
Available in:
  • Greece
Csomagolás leírása:

Additional information

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 2030/11-01-2017/K-0204801
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • ES/V/0158/001
Érintett tagállamok:

Documents

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 6/04/2023

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 6/04/2023

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 6/04/2023

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 6/04/2023
Letöltés

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000016878