Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Authorised
- TETANUS ANTITOXIN
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
ló
-
szarvasmarha
-
kutya
-
juh
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Epiduralis alakalmazás
-
Intravénás alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1160.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Epidural use
- ló
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- szarvasmarha
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
Intravenous use
- szarvasmarha
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
- ló
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- kutya
-
Subcutaneous use
- ló
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- szarvasmarha
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
- juh
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
- sertés
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- kutya
-
Intramuscular use
- ló
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- szarvasmarha
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
- juh
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
- sertés
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI05AM01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Authorised in:
-
Belgium
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
- FAMHP
Engedély száma:
- BE-V067356
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
How useful was this page?: