Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
  • Adrenaline hydrogen tartrate
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Netherlands
Export to PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QC01CA24
Engedély száma:
  • REG NL 5075
Termékazonosító szám:
  • 9021d043-4bde-46f0-8435-9787af965a7b
Állandó azonosító szám:
  • 600000079599

Termékjellemzők

Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • szarvasmarha
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        day
    • kifejlett nőstény kecske
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        day
    • juh
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        day
    • ló
      • Meat and offal
        1
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        1
        day
    • kutya
    • macska
  • Subcutaneous use
    • szarvasmarha
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        day
    • kifejlett nőstény kecske
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        day
    • juh
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        day
    • ló
      • Meat and offal
        1
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        1
        day
    • kutya
    • macska

Elérhetőség

Csomagolás leírása:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Alfasan Nederland B.V.
Source wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Destination wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Engedély adatai

Engedélyezési státusz:
Engedélyezési eljárás típusa:
Eljárás száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Termékengedélyezés jogalapja:
Engedélyező ország:
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Alfasan Nederland B.V.
Forgalombahozatali engedély kiadva:
Referencia tagállam:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Érintett tagállamok:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Referenciatermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Forrástermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

További információk

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentumok

Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."