Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Remophan 75 µg/ml oldatos injekció szarvasmarhák részére A.U.V.

Engedélyezett
  • D-cloprostenol

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Remophan 75 µg/ml oldatos injekció szarvasmarhák részére A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    75.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QG02AD90
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:
  • I-es típusú (2 ml, 4 ml és 10 ml), valamint II-es típusú (20 ml) színtelen injekciós üvegek I-es típusú gumidugóval és alumínium kupakkal vagy lepattintható műanyag védőkoronggal ellátott alumínium kupakkal, kartondobozban. Kiszerelési egységek: 10x2 ml, 20 x 2 ml, 10 x 4 ml, 1 x 10 ml, 5 x 10 ml, 5 x 20 ml
  • I-es típusú (2 ml, 4 ml és 10 ml), valamint II-es típusú (20 ml) színtelen injekciós üvegek I-es típusú gumidugóval és alumínium kupakkal vagy lepattintható műanyag védőkoronggal ellátott alumínium kupakkal, kartondobozban. 10 x 4 ml
  • I-es típusú (2 ml, 4 ml és 10 ml), valamint II-es típusú (20 ml) színtelen injekciós üvegek I-es típusú gumidugóval és alumínium kupakkal vagy lepattintható műanyag védőkoronggal ellátott alumínium kupakkal, kartondobozban. 1 x 10 ml
  • I-es típusú (2 ml, 4 ml és 10 ml), valamint II-es típusú (20 ml) színtelen injekciós üvegek I-es típusú gumidugóval és alumínium kupakkal vagy lepattintható műanyag védőkoronggal ellátott alumínium kupakkal, kartondobozban 5 x 20 ml
  • I-es típusú (2 ml, 4 ml és 10 ml), valamint II-es típusú (20 ml) színtelen injekciós üvegek I-es típusú gumidugóval és alumínium kupakkal vagy lepattintható műanyag védőkoronggal ellátott alumínium kupakkal, kartondobozban. 20 x 2 ml
  • I-es típusú (2 ml, 4 ml és 10 ml), valamint II-es típusú (20 ml) színtelen injekciós üvegek I-es típusú gumidugóval és alumínium kupakkal vagy lepattintható műanyag védőkoronggal ellátott alumínium kupakkal, kartondobozban 5 x 10 ml

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Alphavet Zrt.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 4/04/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 4/04/2024
Letöltés