Veterinary Medicines

BAYTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Engedélyezett

Enrofloxacin

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

BAYTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
juh
kecske
sertés

Alkalmazás módja:

Intravénás alkalmazás
Subcutan alkalmazás
Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intravénás alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Vía S.C : 12 días/ Vía I.V : 5 días
- szarvasmarha
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Vía S.C : 4 días/ Vía I.V : 3 días
Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Vía S.C : 12 días/ Vía I.V : 5 días
- juh
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- kecske
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
- szarvasmarha
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Vía S.C : 4 días/ Vía I.V : 3 días
- juh
  - Milk
    
    3
    
    day
- kecske
  - Milk
    
    4
    
    day
Intramuscularis alkalmazás
- sertés
  - Meat and offal
    
    13
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01MA90

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Spain

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Elanco Animal Health GmbH

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

16/10/1991

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Felelős hatóság:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

14 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

16/10/1991

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 1/02/2024

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 1/02/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 1/02/2024