Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
P3-RHINOPLUS
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    0.50
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    8.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    6.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI01CA02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Odgovorno tijelo:
  • MdS
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 6/03/2023
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000093540