Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
ACEGON 50 mikrogramm/ml oldatos injekció szarvasmarhák részére
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    50.00
    mikrogram/mililitar
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle (cow)
    • Cattle (heifer)
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QH01CA01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Odgovorno tijelo:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Broj autorizacije:
  • 2896/X/11 MgSzH ÁTI
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0158/001
Dotična država članica:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2023
Preuzimanje datoteka
Hungarian (PDF)
Objavljeno na: 25/02/2022
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2023
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2023
Preuzimanje datoteka

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2023
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000016880