Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
HATCHPAK IB H120
HATCHPAK IB H120 ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ ΜΕ ΕΚΝΕΦΩΤΗ
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
  • Voie oculonasale

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Solution à diluer pour inhalation par nébuliseur
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie oculonasale
    • Poulet (poussin de 1 jour)
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD07
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Grèce
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 16238/27-2-2013/K-0166301
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0171/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000032275