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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000032273
Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE
Hatchpak IB H120 Diepgevroren suspensie voor oculonasaal gebruik
Hatchpak IB H120 Suspension congelée pour voie oculonasale
Hatchpak IB H120 Gefrorene Suspension für okulonasale Anwendung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
  • Voie oculonasale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Solution à diluer pour inhalation par nébuliseur
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie oculonasale
    • Poulet (poussin de 1 jour)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V443082
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0171/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Etiquetage

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Anglais (PDF)
Publié le: 7/01/2026
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