Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet, 140mg/ml, Roztok pro podání v pitné vodě
Substance active:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Product details

Substance active / Dosage:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        20
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA06
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/013/18-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0317/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Notice

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Czech (PDF)
Publié le: 25/10/2022

Etiquetage

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Publié le: 25/10/2022

Résumé des caractéristiques du produit

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Czech (PDF)
Publié le: 13/12/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000031072