Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
FATROSEAL 2.6 g INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Fatroseal 2.6 g intramammary suspension for dry cows
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins (vaches laitières au tarissement)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    26.00
    gram(s)
    /
    4.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins (vaches laitières au tarissement)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG52X
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Irlande
Available in:
  • Irlande
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10836/012/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0407/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Notice

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Anglais (PDF)
Publié le: 1/02/2024

eu-PUAR-esv0407001-dcp-fatroseal-2.6-g-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 1/02/2024
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000092710