Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
Octacillin 800 mg/g powder for use in drinking water for pigs, amoxicillin trihydrate
Octacillin 800 mg/g powder for use in drinking water for pigs
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Irlande
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10989/073/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0367/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000090420