600000029103

Product identification

Dénomination du médicament:

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Wellicox 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére A.U.V.

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Bovins
Porc
Cheval

Voie d’administration:

Voie intramusculaire
Voie intraveineuse

Product details

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

83.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution injectable

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie intramusculaire
- Bovins
  - Viande et abats
    
    31
    
    day
  - Lait
    
    36
    
    hour
- Porc
  - Viande et abats
    
    20
    
    day
- Cheval
  - Viande et abats
    
    10
    
    day
  - Lait
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
Voie intraveineuse
- Bovins
  - Viande et abats
    
    10
    
    day
  - Lait
    
    24
    
    hour

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QM01AG90

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Hongrie

Description des conditionnements:

Boîte de 1 flacon verre de 50 mL
Boîte de 1 flacon verre de 100 mL
Boîte de 1 flacon verre de 250 mL
Boîte de 1 flacon plastique de 50 mL
Boîte de 1 flacon plastique de 100 mL
Boîte de 1 flacon plastique de 250 mL

Additional information

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais italien letton Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Ceva-Phylaxia Zrt.

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

3/05/2013

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Ceva Sante Animale
Vetem S.p.A.

Autorité responsable:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Numéro de l’autorisation:

3354/X/13 NÉBIH ÁTI

Date de modification du statut de l’autorisation:

3/05/2013

État membre de référence:

France

Numéro de procédure:

FR/V/0241/001

États membres concernés:

Belgique
Bulgarie
Tchéquie
Danemark
Allemagne
Hongrie
Italie
Pays-Bas
Pologne
Portugal
Roumanie
Suède
Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet