Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Калтетан форте, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml инфузионен разтвор за коне
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Lait
        5
        week
    • Bovins
      • Viande et abats
        5
        week
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        week
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AX
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Bulgarie
Available in:
  • Bulgarie
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-3110
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pologne
Numéro de procédure:
  • PL/V/0110/002
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lituanie
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 21/07/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000092613