Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
JODOFOAM, intrauterinní pěna
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
Voie d’administration:
  • Voie intra-utérine

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Mousse intra-utérine
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intra-utérine
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG51AD30
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Czech

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Tolnagro Kft.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Pernix Pharma Kft.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 96/051/00-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 26/10/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000063989