Authorised

Product identification

Dénomination du médicament:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Bovins
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        5
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RD01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Univet Limited
Autorité responsable:
  • VMD
Numéro de l’autorisation:
  • Vm 08327/4306
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0221/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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English (PDF)
Publié le: 11/02/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000053057