Product identification
Dénomination du médicament:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Product details
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovins
-
Viande et abats10day
-
Lait5day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RD01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Univet Limited
Numéro de l’autorisation:
- VPA10454/016/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0221/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 11/02/2022