Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Labiprofen 150 mg/ml solution for injection
Labiprofen 150 mg/ml Oplossing voor injectie
Labiprofen 150 mg/ml Solution injectable
Labiprofen 150 mg/ml Injektionslösung
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        2
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        2
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AE03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V587546
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0388/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovénie
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 3/10/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/03/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 24/03/2023
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German (PDF)
Publié le: 24/03/2023
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 3/10/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 12/04/2023
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German (PDF)
Publié le: 12/04/2023
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Etiquetage

français (PDF)
Publié le: 3/10/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/03/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 24/03/2023
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German (PDF)
Publié le: 24/03/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000017625