600000044584

Identification du produit

Dénomination du médicament:

APIVAR 500 MG AMITRAZ BEE-HIVE STRIPS FOR HONEY BEES

APIVAR LANIERES POUR RUCHES A 500 MG D'AMITRAZ

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Abeille

Voie d’administration:

Traitement dans la ruche

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

0.50

gram(s)

/

1.00

A voir en fonction du libellé de la composition

Forme pharmaceutique:

Ruban pour ruche

Temps d'attente par voie d'administration:

Traitement dans la ruche
- Abeille
  - Miel
    
    0
    
    day
    
    Do not use during honey flow. Do not extract honey from the brood chamber. Do not harvest honey when the treatment is in place. Brood combs should be replaced with new foundation at least every three years. Do not recycle brood
    frames as honey frames.

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QP53AD01

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

France

Disponible en:

France

Description des conditionnements:

Sachet de 10 rubans pour ruche
Sachet de 60 rubans pour ruche
Sachet de 60 rubans pour ruche
Sachet de 60 rubans pour ruche

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Veto-Pharma

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

21/04/1995

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Veto-Pharma

Autorité responsable:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numéro de l’autorisation:

FR/V/3653206 7/1995

Date de modification du statut de l’autorisation:

8/07/2022

État membre de référence:

France

Numéro de procédure:

FR/V/0319/001

États membres concernés:

Autriche
Belgique
Bulgarie
Croatie
Chypre
Tchéquie
Danemark
Finlande
Allemagne
Grèce
Hongrie
Irlande
Lituanie
Norvège
Pologne
Roumanie
Slovaquie
Slovénie
Suède
Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)

Publié le: 3/02/2025

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Notice du conditionnement et étiquetage