Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
Lactato-RingerVet Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
LACTATO-RINGERVET SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO CABALLOS OVINO CAPRINO PORCINO PERROS Y GATOS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Cheval
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.60
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.31
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Espagne
Available in:
  • Espagne
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • B Braun Vetcare S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • B.Braun Medical S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • 1520 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0153/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Allemagne
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 22/12/2023
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Publié le: 17/03/2023
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Publié le: 21/11/2022
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Publié le: 22/12/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000043677