Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
Substance active:
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    625.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sachet
Forme pharmaceutique:
  • Granulés pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Dinde
      • Viande et abats
        2
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Poulet
      • Viande et abats
        2
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA92
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • ECO Animal Health Europe Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Acme Drugs - S.r.l.
  • Provet S.A.
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

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Publié le: 28/08/2024
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Publié le: 28/08/2024

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Publié le: 17/03/2023
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Publié le: 6/02/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000003569