Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Amoxibactin 250 mg tablets for dogs
Amoxibactin 250 mg Tablet
Amoxibactin 250 mg Comprimé
Amoxibactin 250 mg Tablette
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    287.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Lelypharma B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V483697
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0186/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022

Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000035705