Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Authorised
- D-CLOPROSTENOL SODIUM SALT
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dalmazin SYNCH 0,075 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Porc (femelle)
-
Cheval (jument)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English0.08milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovin (vache)
-
Viande et abatsno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Laitno withdrawal periodwithdrawal period is 0 hours
-
- Porc (femelle)
-
Viande et abats1day
-
- Cheval (jument)
-
Viande et abats2day
-
Laitno withdrawal periodwithdrawal period is 0 hours
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02AD90
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lituanie
Available in:
-
Lituanie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/19/2568/001-005
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0305/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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English (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Notice
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Publié le: 12/04/2023
Etiquetage
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Publié le: 12/04/2023
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Télécharger Publié le: 24/03/2023
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Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 26/07/2022
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