ACIDO ACETILSALICILICO 80% DOX-AL
ACIDO ACETILSALICILICO 80% DOX-AL
Authorised
- Acetylsalicylic acid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ACIDO ACETILSALICILICO 80% DOX-AL
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Bovin (veau)
-
Porc
-
Dinde
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English800.00gram(s)1.00kilogram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water/milk use
- Bovins
-
Viande et abats0dayUso non autorizzato in animali destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats0dayUso non autorizzato in animali destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
-
- Porc
-
Viande et abats0dayUso non autorizzato in animali destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
-
-
In drinking water use
- Dinde
-
Viande et abats0dayUso non autorizzato in animali destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0dayUso non autorizzato in animali destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02BA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en italiano
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dox-al Italia S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Dox-Al Italia S.p.A.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 3/06/2022
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