Veterinary Medicines

Procapen, 300 mg/ml, Suspension for injection for cattle, pigs and horses

Autorisé
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Procapen, 300 mg/ml, Suspension for injection for cattle, pigs and horses
Procapen 300 mg/ml injekció szarvasmarhák, sertések és lovak számára A.U.V.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        6
        day
      • Viande et abats
        14
        day
      • Viande et abats
        16
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        14
        day
      • Viande et abats
        16
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        15
        day
      • Viande et abats
        17
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CE09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Hongrie
Disponible en:
  • Hongrie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • aniMedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autorité responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0126/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 2/10/2024
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