Veterinary Medicines

Nobilis MA5 + Clone 30 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Autorisé
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis MA5 + Clone 30 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poule)
Voie d’administration:
  • Voie ophtalmique
  • Voie nasale
  • Administration par nébulisation
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie ophtalmique
    • Poulet (poule)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie nasale
    • Poulet (poule)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Administration par nébulisation
    • Poulet (poule)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet (poule)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD06
  • QI01AD07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0772
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Publié le: 4/02/2022
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Etiquetage

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Publié le: 4/02/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 6/02/2023
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