Veterinary Medicines

Vitaminum C Biowet Puławy 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorisé
  • Ascorbic acid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vitaminum C Biowet Puławy 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
  • Renard
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Renard
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Renard
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11GA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0991
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Etiquetage

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Publié le: 16/03/2022
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Publié le: 16/03/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 15/11/2024
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