IVERPRAZ 18,7 MG/G + 140,3 MG/G PATE ORALE POUR CHEVAUX
IVERPRAZ 18,7 MG/G + 140,3 MG/G PATE ORALE POUR CHEVAUX
Autorisé
- Ivermectin
- Praziquantel
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Pâte orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval
-
Viande et abats35day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1582742 9/2013
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0312/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2025
Anglais (PDF)
Publié le: 2/03/2025
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 2/03/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/04/2025