Bob Martin Fipronil 134 mg Spot-on Solution for Medium Dogs
Bob Martin Fipronil 134 mg Spot-on Solution for Medium Dogs
Autorisé
- Fipronil
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BOB MARTIN CLEAR SPOT ON 134MG SPOT-ON SOLUTION FOR MEDIUM DOGS
Bob Martin Fipronil 134 mg Spot-on Solution for Medium Dogs
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais134.00/milligram(s)1.00Pipette
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AX15
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 1,34 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 1,34 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 1,34 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 1,34 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 1,34 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 1,34 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 pipettes de 1,34 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 1,34 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 1,34 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 5 pipettes de 1,34 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 1,34 mL
- Carte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 1,34 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pets Choice Healthcare Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Baggerman Farmanet N.V.
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm 61560/3021
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0428/003
États membres concernés:
-
Autriche
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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