AMIDERM
AMIDERM
Non autorisé
- Hydroxyzine hydrochloride
- Chlorphenamine maleate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé pelliculé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QR06AB54
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Flacon de 16 comprimés pelliculés
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- ARRIGONI Patrice Antoine Gaston
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratoires Biove
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5399033 8/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022