Veterinary Medicines

SPECTOL INJ.

Myönnetty
  • Lincomycin
  • Spectinomycin
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
SPECTOL INJ.
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
  • Nauta (imevä vasikka)
  • Lammas
  • Vuohi
  • Koira
  • Kissa
  • Kana
  • Kalkkuna
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        14
        day
    • Nauta (imevä vasikka)
      • Meat and offal
        21
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        15
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        15
        day
    • Koira
    • Kissa
  • Ihon alle
    • Kana
      • Meat and offal
        15
        day
    • Kalkkuna
      • Meat and offal
        15
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01FF02
  • QJ01XX04
Reseptistatus:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Crida Pharm S.R.L.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Crida Pharm S.R.L.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
  • 190307
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Romanian (PDF)
Julkaistu: 19/11/2021
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."