AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Authorised
- Gentamicin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis (vasikas)
-
siga (põrsas)
-
hobune
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Intravenoosne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed103day
-
- siga (põrsas)
-
liha ja söödavad koed66day
-
-
Intravenous use
- veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed103day
-
- hobune
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01GB03
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovakkia
Available in:
-
Slovakkia
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult slovenčina
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
- USKVBL
Authorisation number:
- 96/806/94-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 26/01/2022
How useful was this page?: