Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Florgane 300 mg/ml Suspension for Injection for Cattle and Pigs

Volitatud
  • Florfenicol

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Florgane 300 mg/ml Suspension for Injection for Cattle and Pigs
Florgane 300 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Schweine
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • piim
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        37
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        22
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01BA90
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Emdoka
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Produlab Pharma B.V.
Vastutav asutus:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Authorisation number:
  • 401497.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0132/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Tšehhi
  • Taani
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/02/2025
German (PDF)
Avaldatud: 3/02/2025

2401497-paren-20130711.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 3/02/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.